宿松汇口镇西湖村一女婴身患罕见病 微信圈爱心接力

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宿松汇口镇西湖村一女婴身患罕见病，巨额的治疗费用让这个不幸的家庭深陷困境。走投无路之时，孩子的母亲通过微信朋友圈发出求助信，得到广泛响应，半个月时间就收到33万多元捐款，演绎出一曲没有终点的爱心接力。

可爱女儿身患罕见病

聊起女儿高皖优，80后年轻母亲杨琳语气沉重。2013年9月，高皖优出生，活泼可爱的她为家庭带来很多欢声笑语。然而在9个月断母乳后，小皖优开始不间断发烧，在江西和武汉几经周折，病情并没有得到控制，医生还下达了病危通知书并建议转院。

抱着一线希望，杨琳和丈夫将孩子带到香港玛丽医院，小皖优被确诊患有罕见病“嗜血细胞综合症”。为节约费用，之后又转诊到香港大学深圳医院治疗，但化疗效果不太理想，需尽快做骨髓移植。

“为了给孩子治病，已花去近40万，家里能卖的东西都卖了，找亲朋好友东拼西凑了一部分钱，还欠着医院11万。”杨琳说，做骨髓移植要花费约50万，移植后期的治疗仍需一笔不小的开支，这对杨琳一家而言，无疑是雪上加霜。

半个月筹集捐款33万


巨额治疗费用从哪里来？这让杨琳陷入绝望。3月中旬，抱着试试看的心态，杨琳通过微信朋友圈发出求助信，“我是一个重病孩子的母亲……孩子受苦了，我们内心每一天也都承受着煎熬，希望得到好心人的捐助，给孩子一个活下去的机会。”

让杨琳惊喜的是，这条微信在朋友圈中迅速传开并转发，一场线上的爱心接力自此开始。100元、500元、1000元……在公布的捐款专用账户里，不间断地有人汇入善款，爱心通过微信迅速传播。如今，在爱心网友的转发呼吁下，给小皖优的捐款已经超过33万元。

“身边有这么多爱心人士关注帮助我们，这给了我和孩子很大的鼓励和信心！”杨琳坚信，只要有好心人的援手，女儿定能挺过难关，重拾健康生活。

原标题：安庆女婴身患疾病 微信圈爱心接力
来源：市场星报